秦教授戴著防靜電手套，用微型金剛石線鋸沿互層結核的緻核心緩慢切割——線鋸轉的聲音輕得像海浪拍岸，三小時後，一塊含完整協同證據的結核塊被小心取出，清理掉表面岩屑後，2.4億年前的海陸繁盛證據完整顯現：早期蜥腳類的6節脊椎呈連貫排列，頸椎長約25釐米，椎兩側有直徑1釐米的氣囊孔（經CT掃描，氣囊孔連通空腔，證明已演化出減輕重、輔助呼吸的結構，為後續巨型蜥腳類打下基礎）；旁邊的混魚龍軀印痕長1.8米，鰭呈扇形、尾鰭呈歪形，鰭上的纖維紋理清晰（經生力學分析，這種鰭結構能提供強大推進力，適應淺海快速捕食）；魚龍腹部區域，3條海生魚類（龍魚科）的骨骼完整，長約15釐米，與魚龍的齒痕形態完全匹配；結核底部的海相灰巖中，藻類印痕呈片狀分佈，與魚類骨骼伴生，證明形“藻類-魚類-魚龍”的海洋食鏈；而蜥腳類的糞便化石中，檢測到蕨類和子植的纖維殘留，對應陸地上的“植-蜥腳類”食鏈。“是完整的海陸協同繁盛證據群！”秦教授激得聲音發，“2.4億年前，三疊紀中期的生態已經‘實現海陸雙向突破’——恐龍向巨型化演化，海洋爬行適應海洋生態，海陸各自形完整食鏈且相互獨立又同步繁榮，這是‘中生代生態系統的標誌’！沒有這次協同繁盛，侏羅紀的巨型蜥腳類和魚龍多樣化本無從談起！”
林晚湊到結核塊前，聚靈玉佩在魚龍鰭痕旁，靈氣與協同證據的“飽滿活力”產生強烈共振——的左眼閃過連貫的演化畫面：飛仙關組的早期恐龍進關嶺組後，陸地植被從蕨類向子植擴充套件，為蜥腳類提供充足食，推其演化出氣囊結構減輕重、支撐更大軀；同時，海洋環境恢復穩定，似哺爬行的一支（魚龍祖先）進海洋，演化出流線型軀和鰭狀結構，以海生魚類為食；海陸生態各自發展卻同步繁榮，形“陸地恐龍主導、海洋爬行主導”的雙生態系統，徹底擺二疊紀末滅絕的影……“這是‘中生代生態的雙向加冕’！”林晚輕聲說，“陸地的蜥腳類突破型限制，海洋的魚龍突破環境限制，兩者像是約定好一樣，共同將中生代生態推向——這種海陸協同的繁榮，比單一生態的繁盛更有意義，它證明地球生命已徹底從浩劫中恢復，開啟了真正的‘中生代傳奇’！”
顧傾城看著蜥腳類脊椎和魚龍印痕，慨道：“以前總覺得陸地恐龍和海洋爬行是‘兩個互不相關的世界’，現在才知道，它們在三疊紀中期就已經‘同步長’了。2.4億年前的這片海陸界帶，既有恐龍在陸地啃食植，又有魚龍在海洋追捕魚類，這種熱鬧的生態場景，想想都覺得震撼。”
秦教授將協同證據小心放進定製的“恆溫恆溼化石櫃”（溫度16℃、溼度58%，充惰氣防氧化），解釋道：“這組證據還有個更重要的全球意義——之前國際上發現的三疊紀海陸生態多是單一的陸地或海洋證據，從未有‘蜥腳類+魚龍+雙食鏈’的同層組合，我們的發現填補了‘中生代海陸協同演化’的空白，直接證明恐龍與海洋爬行的崛起是同步的，為‘中生代生態系統完整’提供了最關鍵的實證據！”
當天傍晚，尋珍團隊將協同證據樣本送往國際古生與古生態聯合會（IPG），用於修訂“三疊紀海陸協同繁盛模型”。秦教授在址旁立了一塊石碑，上面刻著：“此為2.4億年前三疊紀中期關嶺組址，存有海陸生態協同繁盛證據群，是恐龍多樣化與海洋爬行崛起的關鍵見證。”
車子駛離富源關嶺組址，海相頁岩坡的海風在車窗外漸漸遠去。林晚握著聚靈玉佩，玉佩的靈氣從“飽滿活力”慢慢沉澱為“的繁榮”，像是吸收了中生代生態的蓬能量。顧傾城遞過來一杯冰鎮的酸梅湯：“現在我們算是到中生代生態的‘模樣’了吧？從陸地恐龍到海洋爬行，海陸同步繁盛，終於明白中生代的熱鬧是怎麼來的。”
林晚接過酸梅湯，看著杯中漂浮的梅子，輕輕點頭：“算是到了模樣，但中生代的傳奇還在升級——秦教授說，在富源的上覆地層‘三疊紀晚期小坪組’，可能藏著‘早期腳類恐龍（如埃雷拉龍類）化石與更大型魚龍（如薩斯特魚龍）痕跡’，能看到掠食恐龍和巨型海洋爬行的崛起。而我們從35億年前的有機質，到2.4億年前的海陸協同，已經跟著生命的足跡，走過了近33億年——這條尋珍路，每一塊化石都是‘地球生態雙向長的記錄’，每一次發現都讓我們更懂生命‘如何在陸地與海洋同步突破，共同書寫繁榮’。”
車子朝著曲靖市區的方向疾馳，盛夏的晚霞將烏蒙山染金紅，過車窗灑在林晚的手上。聚靈玉佩著掌心，像是在無聲地訴說：生命的演化從來不是“單一維度的前進”，而是“多維度的同步綻放”——從陸地到海洋，從植食到掠食，每一次突破都為中生代的輝煌添磚加瓦。而林晚和顧傾城都清楚，他們的尋珍之路還將繼續——向著三疊紀晚期的掠食者崛起，向著侏羅紀的恐龍盛世，堅定地走下去。因為地球生命的故事，永遠有新的篇章，等著被翻開；中生代的繁榮史詩，永遠有新的細節，等著被見證。
