為確保青蒿素的安全，宋清與和研究團隊的科研人員親自服藥進行人試驗。
為了解決青蒿素口服生利用度低，復燃率高的問題，宋清與同科研人員對其結構進行改造。
隨後篙甲醚（油溶，穩定）和青蒿琥脂（水溶，可注劑）相繼研製功。
後續的臨床試驗在西南邊境的駐軍醫院和農村醫療點展開。
當時赤腳醫生和巡迴醫療隊是農村醫療的主力，團隊培訓基層衛生員使用新型注劑。
第一批試者中包括三名患惡瘧的邊防戰士，用藥七十二小時後，溫全部恢復正常，訊息傳回研究所，所長立即上報中央。
那年秋天，一份來自京都的認可函輾轉抵達，宋清與的提取方法經專家驗證，對惡瘧原蟲顯示出顯著抑制效果，被納重點研究專案。
1970年，青蒿素製劑過驗收，開始批次生產。
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