眼前這位同學面難，在陳澈拒絕了前面幾個人的請求之後，有些猶豫地來到了陳澈的面前，講述了自己的需求。
“我跟我老婆工作之後生了一個兒，原本生活也還算幸福，結果兒在出生之後診斷出患有先天的一種罕見病。我們也帶去了中海市最好的醫院看，結果醫生告訴我們，這種病基本上是無藥可治了。不過中海市兒研究所的謝主任算是這方面的專家，他過去也曾經對這種病進行過較為深的研究。如果請他幫忙看看的話，或許還會有一線希。”
“我們想著請謝主任看一下，結果發現謝主任每天只放出30個門診，不管我們怎麼努力都很難掛上號，只能掛到黃牛號，3000塊錢一個。沒辦法，我們也只能去掛了黃牛號，給謝主任看了一下。謝主任看了之後告訴我們說，如果要找他去做手，就只能排隊，大概需要排8個月左右才能到我們的孩子。”
對一個家庭來說，這是一種罕見病。可不管是1/10萬的患病機率，還是1/100萬的患病機率，作為這種罕見病唯一的救星，謝主任這裡都是滿了類似病的孩子。
每個孩子都是家裡的希，家裡人都希這孩子能夠茁壯長，所以都是盡了全力地去給他救治。
這個同學和他的妻子運氣不好，生下來的孩子患有這種先天的罕見疾病，如果不能得到及時的醫治，病就會越來越嚴重。
“謝主任現在每天都排滿了手，我們也明白，他只靠一個人很難給這一群孩子都做好手。更何況每一臺手都需要很長的時間，要做五六個小時，一個星期只能做4~5臺手。可是8個月的時間實在是太長了，這個手按照醫生的說法是要做就儘快做，因為每拖延一段時間就會給孩子造不可逆的傷害。8個月的時間對我的兒來說實在是太漫長了。我們也想盡各種辦法，希謝主任能把手提前。但是謝主任告訴我們，每一臺手都是家長苦苦等待的，給我們開了先例，對其他孩子家長來說，也是一種不公平。”
“那你們現在過來找我是什麼意思？是希我看看能不能幫忙把孩子手提前一段時間嗎？要是按照你剛才的說法，我出面好像也沒什麼用呀。”
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